Hace una semana la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades declaró una pausa de la vacunación con Johnson & Johnson luego de que 15 mujeres, de los casi 8 millones que recibieron la vacuna, desarrollaron coágulos de sangre. Ahora han declarado que se reanuda la vacunación en el sur del estado de la Florida.
Este fin de semana fue que se levantó dicha pausa luego de que un panel asesor federal decidió que los beneficios superaban con creces los riesgos. “Nos tomamos la seguridad muy en serio, y hubo una pausa, se examinó y ahora vamos a seguir adelante”, concluyó el Dr. Anthony Fauci, director de los Institutos Nacionales de Salud.
Durante la pausa, los equipos médicos y científicos de la FDA y los CDC examinaron los datos disponibles para evaluar el riesgo de trombosis de los senos venosos cerebrales o TSVC (vasos de sangre grandes en el cerebro) y en otros sitios del cuerpo (incluyendo entre otros los grandes vasos de sangre del abdomen y las venas de las piernas) junto con trombocitopenia o recuentos bajos de plaquetas en la sangre. Los equipos de la FDA y los CDC también se comunicaron asiduamente con proveedores y médicos para asegurarse de que estuvieran al tanto de estos eventos adversos potenciales y pudieran manejarlos y reconocerlos adecuadamente debido a que estos coágulos de sangre y niveles bajos de plaquetas, también conocido como síndrome de trombosis-trombocitopenia (STT) requieren un tratamiento único.
La División de Manejo de Emergencias de Florida confirmó este fin de semana que los mencionados sitios reanudarían el uso de la inyección de una dosis. Cada sitio podrá administrar 3000 dosis diarias. Lo que aceleraría el ritmo de vacunación que se había ralentizado en dicho estado.
Los pacientes que visiten cualquiera de los sitios financiados por el gobierno federal en Florida recibirán una hoja informativa que explica los riesgos relacionados con la vacuna Johnson & Johnson, especialmente para mujeres menores de 50 años.
